Karakteristik Kinerja
Batas Deteksi : 1,0 ng/ mL ;
Kisaran Linier: 1,0-1000,0 ng/mL;
Koefisien korelasi linier R ≥ 0,990;
Presisi: dalam batch CV adalah ≤ 15%;antara batch CV adalah ≤ 20%;
Akurasi: penyimpangan relatif dari hasil pengukuran tidak boleh melebihi ± 15% ketika kalibrator akurasi yang disiapkan oleh standar nasional PF/PV(MALARIA) atau kalibrator akurasi standar diuji.
1. Simpan buffer detektor pada 2～30℃.Buffer stabil hingga 18 bulan.
2. Simpan kaset uji Aehealth Ferritin Rapid Quantitative pada suhu 2～30℃, umur simpan hingga 18 bulan.
3. Uji kaset harus digunakan dalam waktu 1 jam setelah kemasan dibuka.
Malaria merupakan salah satu penyakit yang dapat menular ke semua usia.Penyakit ini disebabkan oleh parasit dari spesies parasit malaria dan ditularkan dari orang ke orang melalui gigitan nyamuk yang terinfeksi.Jika tidak diobati, malaria dapat menyebabkan penyakit serius yang seringkali berakibat fatal.Jenis: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, dan Plasmodium ovale.Yang paling umum adalah Plasmodium falciparum dan Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum sejauh ini merupakan bentuk infeksi malaria yang paling mematikan.
Rapid Test Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) didasarkan pada teknologi immunoassay fluoresensi.Rapid Test Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) menggunakan metode deteksi imun sandwich, ketika sampel ditambahkan ke sumur sampel Kaset uji, antibodi PF/PV detektor berlabel fluoresensi berikatan dengan antigen PF/PV dalam spesimen darah.Saat campuran sampel bermigrasi pada matriks nitroselulosa strip tes dengan aksi kapiler, kompleks antibodi detektor dan PF/PV ditangkap ke antibodi PF/PV yang telah diimobilisasi pada strip tes.Dengan demikian semakin banyak antigen PF/PV dalam spesimen darah, semakin banyak kompleks yang terakumulasi pada strip tes.Intensitas sinyal fluoresensi antibodi pendeteksi mencerminkan jumlah PF/PV yang ditangkap dan Aehealth FIA Meter menunjukkan hasil uji kualitatif PF/PV dalam spesimen darah.