SARS-CoV-2 (COVID19) mengamuk di seluruh dunia, dan vaksinasi diakui sebagai cara paling ekonomis dan efektif untuk mengendalikan epidemi virus.Evaluasi vaksin tradisional sebagian besar menggunakan metode deteksi antibodi penawar untuk mengevaluasi efektivitas vaksin melalui percobaan netralisasi;
Metode tradisional memakan waktu dan efisiensi rendah, biasanya memakan waktu 2 sampai 4 hari untuk menyelesaikan evaluasi, dan karena kebanyakan dari mereka menggunakan virus hidup, itu perlu dilakukan di laboratorium biosafety level 3 atau lebih tinggi, yaitu time- memakan dan melelahkan, dan membawa ketidaknyamanan besar pada evaluasi ekspansi dan agregasi.Oleh karena itu, ada kebutuhan mendesak untuk metode alternatif yang sederhana dan cepat yang sesuai untuk evaluasi antibodi pelindung pada populasi skala besar.
Kit Tes Kuantitatif Antibodi Netralisasi COVID19 Aehealth digunakan untuk deteksi kuantitatif antibodi penawar COVID19 dalam serum, plasma, atau darah lengkap manusia.Ini dapat digunakan untuk deteksi in vitro yang cepat, kuantitatif, dan sangat sensitif.secara klinis digunakan dalam evaluasi tambahan dari efek vaksin virus corona baru dan evaluasi antibodi penawar pada pasien yang pulih setelah infeksi.
Antibodi penetral secara efisien menghentikan infeksi dengan menghalangi interaksi antara virus COVID19 dan sel inang.Sebagian besar antibodi penawar merespons domain pengikat reseptor (RBD) dari protein lonjakan, yang mengikat langsung ke reseptor permukaan sel ACE2.antibodi-online saat ini menawarkan dua antibodi penawar berdasarkan klon CR3022.Sementara sebagian besar antibodi pengikat S-protein RBD bersaing untuk pengikatan antigen dengan ACE2, epitop CR3022 tidak tumpang tindih dengan situs pengikatan ACE2.
Dengan demikian tidak menghalangi pengikatan antibodi penawar.Sementara CR3022 sendiri hanya menunjukkan efek penetralan yang lemah, CR3022 telah terbukti bersinergi dengan antibodi pengikat S-protein RBD lainnya untuk menetralkan COVID19.
Pengoperasian yang mudah
- Tidak perlu profesional untuk dilatih;
- Permintaan sampel rendah, hanya membutuhkan 50 μL;
- Kompatibel dengan berbagai jenis spesimen: Serum/Plasma/Darah Utuh.
Sensitivitas tinggi
- Sensitivitas: 98,95%;
- Kekhususan: 100%.
Efisien
- Waktu reaksi: 15 menit, Waktu pengujian: 10 detik;
- Protable, Skenario penggunaan luas;
- Baterai internal, lebih dari 200 tes tanpa input daya.
Dapat diandalkan
- Diverifikasi oleh 3600 tes klinis, 1500 tes oleh spesimen orang yang terinfeksi, 900 tes pada vaksinator, 1200 tes oleh orang normal.;
- Data klinis diperoleh dari pemberi vaksin dengan vaksin inaktif, vaksin asam nukleat, vaksin protein, dan orang yang terinfeksi virus, orang normal.
- Cut off nilai tingkat penghambatan 30%.
Prinsip dasar yang digunakan dalam kit ini adalah kompetisi imunokromatografi. Garis deteksi (T-line) pada strip tes dilapisi dengan angiotensin converting enzyme 2 dan garis kontrol (C-line) dilapisi dengan antibodi IgG anti-kelinci kambing. pad konjugat dilapisi dengan protein RBD COVID19 berlabel fluoresen dan antibodi IgG kelinci berlabel flfluoresensi.Selama deteksi, ketika sampel mengandung antibodi yang akan diuji, konjugat zat uji dalam sampel dan antigen fluoresen membentuk kompleks imun dan kompleks imun tidak dapat lagi berikatan dengan enzim pengonversi angiotensin 2 yang dilumpuhkan pada membran nitroselulosa. .Konjugat antigen flfluorescent yang tidak terikat pada antibodi yang akan diuji akan berikatan dengan angiotensin converting enzyme 2 yang diimobilisasi pada membran nitroselulosa membentuk garis deteksi (T).
- Tes skrining sebelum vaksinasi;
- Hasil pemantauan setelah vaksinasi;
- Penilaian risiko untuk infeksi kedua orang yang terinfeksi;
- Penilaian risiko untuk orang normal (termasuk infeksi tanpa gejala) kemungkinan infeksi;
- Pengujian kemampuan resistensi virus.