| 64T | 96T | ||
| Komponen | Dosis | Komponen | Dosis |
| Piring reagen | 4 | Penyangga lisisB | 2 |
| Penyangga lisisB | 1 | Piring lisis | 1 |
| Lengan plastik | 8 | Cuci 1 piring | 1 |
| Manual protokol | 1 | Cuci 2 piring | 1 |
|
|
| Pelat elusi | 1 |
|
|
| Lengan plastik | 1 |
|
|
| Manual protokol | 1 |
Persiapan Plat Lubang Bulat 96-sumur
Komponen 64T ke pelat sumur yang sesuai sebagai berikut:
| Situs Sumur | 10r7 | 2or8 | 3or9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| Kit Komponen | Lisis Penyangga 600μL | Mencuci Penyangga1 500μL | Mencuci Penyangga2 500μL | Kosong | Magnetik Manik-manik 310μL | Elusi Penyangga l00μL |
Fatau kit 64T:
Lepaskan film penyegelan panas dengan hati-hati pada pelat reagen, lalu tambahkan 200μL sampel dan 20μL buffer lisis B ke dalam kolom 1/7 pelat reagen.
Untuk perangkat 96T:
Lepaskan film penyegelan panas dengan hati-hati pada pelat reagen, lalu tambahkan 200μL sampel dan 20μL buffer lisis B ke dalam pelat lisis.
Masukkan pelat reagen dan selongsong plastik ke posisi instrumen yang ditentukan secara berurutan, lalu klik untuk menjalankan program ekstraksi "DNA/RNA" pada ekstraktor asam nukleat.
Di akhir program, keluarkan selongsong plastik dan buang.
Keluarkan pelat elusi, dan eluen diekstraksi dan disimpan dalam tabung sentrifus baru untuk eksperimen hilir.Jika percobaan hilir tidak dapat dilakukan tepat waktu, sampel DNA dapat disimpan pada -20 ℃ dan sampel RNA dapat disimpan pada -80 ℃.